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1.聚焦同位素药物研发前期核心环节，负责药物分子设计、靶点筛选与验证，结合同位素特性（如核素半衰期、辐射类型），设计适配的药物前体分子结构。 2.开展药物前体的合成、纯化与性能评价实验，优化合成工艺，验证前体与放射性核素的结合效率，筛选出具有良好生物活性、靶向性的候选前体。 3.跟踪药物分子设计、前体研发领域前沿技术与研究进展，结合研发方向，提出新型同位素药物研发思路，参与候选药物的筛选与确定。 4.整理分析实验数据，撰写相应报告及相关技术文档，参与专利申报，配合团队完成前期总结。 5.协同放射性标记合成岗位，提供前体相关技术支持，优化标记工艺与前体适配性，推进候选药物进入后续标记与验证。

药物化学、有机化学、放射化学、分子生物学等相关专业，有药物分子设计、前体研发经验者优先，具备核药学交叉背景者加分。

1.熟练掌握药物分子设计软件（如Sybyl、AutoDock），具备扎实的有机合成、结构表征基础，熟悉同位素药物前体的设计原则与评价方法，能独立完成分子设计与前体合成实验。 2.具备一定的AI或机器学习相关技能，可运用AI工具辅助药物分子设计、靶点预测或前体性能筛选，提升研发效率与精准度。 3.了解同位素药物研发全流程，熟悉药物靶点相关知识，具备较强的文献检索与创新能力，能精准捕捉行业前沿研发方向。 4.工作踏实严谨，责任心强，具备良好的问题分析与解决能力、团队协作与沟通能力，英语CET-4及以上，能熟练阅读英文专业文献。